RuptureRétatrutide
Triple agoniste GLP-1 / GIP / glucagon, étudié pour l'équilibre énergétique.
Prix
130,00 €
Dosage / format
20 mg
Victime de son succès
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Présentation
Le rétatrutide (identifiant de développement LY3437943) est un peptide de synthèse conçu pour activer trois récepteurs hormonaux à la fois : GLP-1, GIP et celui du glucagon. Ces trois récepteurs sont des « capteurs » présents sur certaines cellules du corps, qui participent à la régulation de l'appétit et de l'utilisation de l'énergie. Le produit est fourni sous forme de poudre lyophilisée en flacon scellé, pour la recherche.
Caractéristiques étudiées
Pistes explorées par la recherche scientifique. Aucune allégation de santé.
Équilibre énergétique
Axe d'étude principal : appétit et dépense énergétique, évalués en essais cliniques de phase 2.
Régulation du glucose
Étudié pour son effet sur la glycémie chez des participants atteints de diabète de type 2.
Triple récepteur
Agit sur trois récepteurs (GLP-1, GIP, glucagon), là où la plupart des analogues n'en ciblent qu'un.
Composé en développement
Molécule non approuvée comme médicament : usage strictement recherche.
Comment ça fonctionne ?
Le rétatrutide imite trois hormones naturelles qui dialoguent avec le cerveau, le pancréas et les tissus. Les récepteurs GLP-1 et GIP interviennent dans la sensation de satiété et la réponse à un repas ; le récepteur du glucagon intervient plutôt dans la mobilisation des réserves d'énergie. En activant ces trois voies en même temps, les études explorent un effet combiné sur l'appétit et sur la dépense d'énergie.
Utilisation & reconstitution
Reconstitution usuelle en laboratoire : 20 mg de poudre + 2 ml d'eau bactériostatique. Cette indication concerne uniquement la préparation d'une solution de travail pour la recherche in vitro ; ce n'est pas une posologie.
Voir le guide de reconstitution pas-à-pasHistorique & évolution des données
Les données publiques proviennent d'essais cliniques de phases 1 et 2 et de programmes de phase 3 en cours. Le recul à long terme reste limité et le composé n'est pas autorisé comme médicament.
Associations étudiées
- Aucune association démontrée n'est documentée : dans la littérature, le rétatrutide est étudié seul, ou comparé (et non associé) à des analogues du GLP-1 comme le tirzépatide ou le sémaglutide.
- Sur le plan pratique uniquement, la poudre lyophilisée est reconstituée avec un solvant adapté tel que l'eau bactériostatique.
Effets secondaires
- Rapporté chez l'humain
Dans les essais cliniques publiés, les effets les plus fréquemment rapportés sont digestifs : nausées, vomissements, diarrhée, constipation, généralement liés à l'augmentation de dose.
NEJM 2023 — Retatrutide phase 2 (obésité) - Rapporté chez l'humain
Une augmentation de la fréquence cardiaque a également été rapportée dans les essais de phase 2.
PubMed — essais rétatrutide - Données insuffisantes
Les effets à long terme ne sont pas établis : les données disponibles couvrent des durées d'essai limitées.
Contre-indications & précautions
- Données insuffisantes
Aucune contre-indication humaine officielle ne peut être citée : le composé n'a pas d'autorisation de mise sur le marché, donc pas de notice réglementaire de référence.
- Précaution
Réservé à la recherche in vitro : aucun usage humain, alimentaire ou vétérinaire.
- Précaution
Manipulation en conditions propres, avec du matériel stérile à usage unique.
- Précaution
Tenir hors de portée des enfants et des animaux.
Conservation
Flacon lyophilisé : au réfrigérateur, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution : entre 2 et 8 °C, sans congélation/décongélation répétée. Aucune durée précise de conservation après reconstitution n'est affirmée, faute de donnée de stabilité vérifiable pour ce lot. Contrôle visuel avant utilisation : ne pas utiliser une solution présentant une apparence inhabituelle, notamment une turbidité importante, une décoloration anormale ou des particules visibles.
Informations techniques
Triple agoniste GLP-1 / GIP / Glucagon — Le rétatrutide est un peptide 39-mer modifié qui active simultanément trois récepteurs impliqués dans l'homéostasie énergétique : appétit, glycémie et dépense énergétique.
Catégorie : Métabolisme & composition corporelle. Produit destiné à la recherche in vitro uniquement — non destiné à l'usage humain ou animal.
Contenu du kit complet
- 1 flacon de Rétatrutide 20 mg (poudre lyophilisée, pureté HPLC)
- 1 flacon d'eau bactériostatique 3 ml
- 1 seringue pour la reconstitution
- 10 seringues à insuline pour injection
- 15 tampons désinfectants individuels
Identité chimique
- Séquence : 39-mer modifié (résidus Aib, α-Me-Leu, Lys acylée C20, amide C-terminal)
- Formule : C221H342N46O68
- Poids moléculaire : 4731,33 g/mol
- N° CAS : 2381089-83-2
Reconstitution & administration
- Reconstitution type : 20 mg + 2 ml → 20 000 mcg/ml
- Dose de recherche usuelle : 2 mg (débutant 0,5 mg)
- Fréquence : 1×/semaine, le soir (meilleure tolérance)
- Voie : injection sous-cutanée (abdomen, cuisse, haut du bras)
- Demi-vie : ~5 à 6 jours — état d'équilibre après 4 à 5 semaines
Mécanisme d'action
- GLP-1 : activation POMC/CART (satiété), inhibition NPY/AgRP, ralentissement de la vidange gastrique
- GIP : réponse insulinique dépendante du glucose, modulation lipidique
- Glucagon : lipolyse, hausse de la dépense énergétique, oxydation des graisses
Protocole de titration (indicatif, cycle 16 semaines)
- Semaine 1 : 0,5 mg
- Semaines 2-4 : 1 mg
- Semaines 5-8 : 2 mg
- Semaines 9-12 : 4 mg
- Semaines 13-16+ : 6 mg
Effets à surveiller
Nausées (surtout en début de protocole ou après montée de dose), ballonnements, satiété précoce, maux de tête, fatigue transitoire. Ces effets s'atténuent dans la majorité des cas.
Conservation
Poudre lyophilisée : plusieurs mois à température ambiante ; long terme au réfrigérateur (2-8 °C) ou congélateur (-20 °C), à l'abri de la lumière. Après reconstitution : réfrigérateur, à utiliser sous ~28 jours.
Sources & références
Produit destiné exclusivement à la recherche in vitro. Non destiné à un usage humain, alimentaire ou vétérinaire.